ADO MEDTECH

Ufficio tecnico • Verifiche • Collaudi • Manutenzioni

Verifiche elettriche e collaudi per apparecchiature elettromedicali

Ti aiutiamo a restare in regola con controlli periodici, documentazione chiara e scadenze gestite. Interventi rapidi anche per assistenza e riparazione.

Scadenze sotto controllo Report e documenti Piani in abbonamento Assistenza e riparazione

Check rapido

Ti basta dirci che tipo di struttura sei e che apparecchiature vuoi verificare.

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Servizi

Tutto il supporto tecnico, in un unico referente

Gestiamo tutte le attività tecniche necessarie per mantenere le apparecchiature elettromedicali sicure, conformi e operative nel tempo.

Verifiche elettriche

Controlli periodici obbligatori per la sicurezza elettrica delle apparecchiature elettromedicali, con report e documentazione a norma.

Collaudi

Collaudi di sicurezza su apparecchiature nuove o riparate, necessari prima della messa in servizio o del riutilizzo.

Manutenzioni

Manutenzione programmata e piani in abbonamento per evitare fermi macchina, dimenticanze e non conformità.

Assistenza e riparazione

Interventi tecnici rapidi per guasti e anomalie, con diagnosi chiara e ripristino dell’operatività.

Obblighi

Le verifiche tecniche sono un obbligo, non un’opzione

Le apparecchiature elettromedicali devono essere sottoposte a controlli periodici per garantire sicurezza, conformità normativa e continuità operativa.

Normative e linee guida impongono verifiche elettriche, collaudi e manutenzioni regolari sulle apparecchiature elettromedicali utilizzate in ambito sanitario.

In caso di controlli, ispezioni o incidenti, la responsabilità ricade sulla struttura che utilizza l’apparecchiatura, non su chi l’ha venduta.

Essere in regola significa avere:

  • verifiche eseguite con la giusta periodicità
  • documentazione tecnica aggiornata e disponibile
  • scadenze monitorate nel tempo
  • interventi tracciabili e dimostrabili
Riferimenti normativi e standard di riferimento
  • D.Lgs. 81/2008 – Art. 80
    Definisce gli obblighi del datore di lavoro per la prevenzione dei rischi elettrici e la sicurezza degli impianti.
  • Norma CEI 64-8 – Sezione 710 (Locali ad uso medico)
    Indica criteri e prescrizioni per progettazione, installazione e verifiche degli impianti elettrici in ambienti medici, con requisiti di sicurezza specifici per pazienti e operatori.
  • Regolamento (UE) 2017/745 (MDR)
    Regola i requisiti di sicurezza e prestazione dei dispositivi medici e rafforza obblighi di tracciabilità, gestione del rischio e sorveglianza post-commercializzazione.
    [Ex Direttiva 93/42/CEE (MDD) + Direttiva 2007/47/CE (modifica MDD)]
  • ISO 13485
    Standard per il sistema di gestione qualità nel settore dei dispositivi medici: processi controllati, tracciabilità e gestione documentale coerente con requisiti di sicurezza e conformità.

I riferimenti normativi vanno sempre applicati in funzione del tipo di struttura, ambiente e apparecchiatura.

Cosa rischi se non sei in regola

  • sanzioni e contestazioni durante i controlli
  • responsabilità in caso di incidenti o malfunzionamenti
  • fermo o sequestro delle apparecchiature
  • interruzioni dell’attività clinica

Con ADO MEDTECH puoi delegare tutto e lavorare in tranquillità.

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